Минздра об отмене госрегистрации «Биопарокс»

Об этом АПА сообщили в Центре аналитической экспертизы Министерства здравоохранения, передает ANN.Az.

 

Согласно информации, в связи с тем, что применение ингаляционного лекарственного препарата «Биопарокс», производства венгерской компании «EGİS Pharmaceutical PLC» (регистрационный сертификат: DV № 15-00640), вызывает опасную для здоровья аллергическую реакцию, распоряжением № 159-S от 23 июня 2016 года государственная регистрация данного препарата отменена.